Фон компании

Руководитель группы входного, межоперационного и приемо-сдаточного контроля

Зарплата не указана
Зеленоград
Требуемый опыт: от 3 до 6 лет
График: 5/2
О вакансии:
Задачи:
  • Организация работы сотрудников группы входного, межоперационного и приемо-сдаточного контроля (контролеры, контрольные мастера, специалисты) и отслеживание своевременного проведения процессов:
  • отбор проб исходного сырья и материалов, промежуточной продукции, готовой продукции, «чистых» сред (отбор воды очищенной, воды для инъекций и конденсата чистого пара) на соответствие требованиям нормативной документации и утвержденных на предприятии спецификаций;
  • формирование и выдача итоговой документации по контролю качества (аналитические листы, паспорта качества);
  • формирование и хранение аналитического досье;
  • контроль производственных процессов в рамках межоперационного и приемо-сдаточного контроля (контроль на этапах этикетировки, упаковки продукции, проведение визуальной инспекции, контроль качества возращенных исходного сырья и материалов из производства на склад);
  • своевременная регистрация проведения входного и межоперационного контроля в системе SAP ERP, приемо-сдаточного контроля в системе SAP ERP и МДЛП.
  • проведение контроля качества материалов на соответствие требованиям нормативной документации и утвержденных на предприятии спецификаций со стороны ГВМиПСК;
  • управление хранением контрольных и архивных образцов;
  • проверка оригинал-макетов на соответствие требованиям нормативной документации;
  • комплектация Досье на серию и проверка протоколов производства со стороны ОКК;
  • организация процесса передачи образцов для проведения контроля качества в сторонних организациях, передачи образцов в РЗН;
  • Составление и выполнение заявок в системе SAP ERP на обеспечение ГВМиПСК ОКК необходимыми расходными материалами.
  • Проведение контроля состояния помещений, оборудования, контрольно-измерительных приборов и их техническое обслуживание эксплуатируемое ГВМиПСК.
  • Обучение сотрудников предприятия по процессам входного, межоперационного и приемо-сдаточного контроля.
  • Участие в разработке планов САРА по результатам самоинспекций и аудитов в ГВМиПСК ОКК, контроль за их выполнением.

Наш портрет идеального кандидата:

  • Высшее образование (химическое, технологическое, фармацевтическое, биотехнологическое, биологическое, ветеринарное или медицинское);

    • Стаж работы в области контроля качества (руководитель контрольной группы, контрольный мастер, инженер по качеству), производства (мастер участка) не менее 2 лет;
    • Опыт работы в ОКК или производства фармацевтической компании с развитой системой качества является преимуществом;
    • Опыт работы с нормативной документацией ГОСТ, ОФС, ФС, ГФ РФ, EP, USP и др;
    • Знание правил GMP, Решения Совета Евразийской экономической комиссии №77;
    • Умение работы с ПК, умение работы в программах MS Office;
    • Приветствуется опыт работы с КС SAP ERP/1C ERP как преимущество;
    • Ответственность, коммуникабельность, внимательность, высокая работоспособность.

Мы предлагаем:

  • работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России;
  • трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
  • конкурентоспособный уровень заработной платы;
  • ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы;
  • система гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое;
  • обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту;
  • предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений).

#Зеленоград #Качество

Требуемые навыки
Контроль качества
Руководство коллективом
Управление командой

Зеленоград, территория ОЭЗ Технополис Москва

О компании

avatar_r_pharm
Р-Фарм
95 отзывов

Р-Фарм — международная фармацевтическая компания полного цикла. Мы разрабатываем, производим и поставляем препараты для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, а также оснащаем медицинские учреждения высокотехнологичным оборудованием. История компании началась в 2001 году, сегодня в нашей команде более 5 000 человек. 🧬

От лаборатории до готового препарата

У нас работают специалисты самых разных направлений: биотехнологи, химики, лаборанты, инженеры, технологи, сотрудники контроля качества, специалисты по клиническим исследованиям, медицинские представители, менеджеры по продукту и продажам.

Производственные вакансии открыты в Москве, Санкт-Петербурге, Зеленограде, Ярославле, Костроме и других городах. Есть позиции для операторов оборудования, инженеров и специалистов технических служб, а также для сотрудников логистики и складских подразделений. 🔬

Можно начать с практики

Мы уделяем внимание молодым специалистам: организуем практики и стажировки, сотрудничаем с университетами и развиваем программы подготовки кадров. Вакансии без опыта есть, например, для лаборантов, операторов производства, контролёров качества и некоторых специалистов коммерческих направлений. Новым сотрудникам помогают быстрее освоиться в профессии.

Для опытных специалистов доступны задачи в разработке лекарственных препаратов, биотехнологиях, производстве, клинических исследованиях, качестве, IT и управлении проектами. 🚀

Что предлагаем сотрудникам

Мы придерживаемся прозрачных условий вознаграждения. Среди корпоративных преимуществ — ДМС, система гибких льгот, программа корпоративных привилегий и подарки для сотрудников. Для части должностей доступны удалённый или гибридный формат работы.

Карьерные возможности есть как в рамках своего профессионального направления, так и между подразделениями. В компании работает международная команда, а проекты реализуются в России, Германии, США, Вьетнаме и других странах. Это позволяет специалистам получать опыт в разных направлениях фармацевтического бизнеса и развивать профессиональные компетенции. 🌍

*Демонстрационный профиль — компания ещё не зарегистрирована